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cis-2-methylaminomethylcyclopentanol | 86984-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-2-methylaminomethylcyclopentanol
英文别名
(1S,2S)-2-(methylaminomethyl)cyclopentan-1-ol
cis-2-methylaminomethylcyclopentanol化学式
CAS
86984-37-4;86984-38-5;133189-33-0;133189-45-4
化学式
C7H15NO
mdl
——
分子量
129.202
InChiKey
GQIAIEOURDZWHB-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56-58 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    201.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Saturated heterocycless—35
    作者:Géza Stájer、Enikö A. Szabó、Ferenc Fülöp、Gábor Bernáth、Alajos Kálmán、Gyula Argay、Pál Sohár
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88695-6
    日期:1983.1
    5,6-Trimethylene-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones ane 2 thiones (11–20) were synthesized from cis and trans-2-aminomethylcyclopentanols (6–10) by reaction with urea ethyl chloroformate, carbon disulphide or thiophosgene. The cyclization reactions were also successful with the trans-amino-alcohols, at variance with earlier literature data relating to 1,2-disubstituted 1,3-bifunctional trans-cyclopentane
    顺式-和反式-5,6-三亚甲基-3,4,5,6-四氢-1,3-恶嗪-2-酮ANE 2个酮(11 - 20)从合成顺式和反式-2- aminomethylcyclopentanols(6 - 10)通过与尿素氯甲酸乙酯二硫化碳硫光气反应。反式-基醇的环化反应也成功,与早期文献数据有关,涉及1,2-二取代的1,3-双官能反式-环戊烷生物的X-射线衍射分析反式-5,6-三亚甲基- 3,4,5 6-四氢-1,3恶嗪-2-酮(17)表明,环外CXXXS sp 2键参与在S(10)O(1),N(3)和C(2)原子上形成的共平面离域pπ-pπ键系统,因此C( 2)-N(3)[1.304(7)å]和C(2)-O(1)[1.337(7)å]键具有某些多重键特征。与相关杂环相比,C(2)和N(3)处的环内键角显着打开。在六元杂环的键中,C(5)-C(6)显着缩短[1.448(9)å]反式环戊烷衍生
  • [EN] SOLID STATE FORMS OF HYDROCHLORIDE SALT OF ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YLAMINO]-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-YL}-2-HYDROXYCYCLOPENTYL)METHYL SULFAMATE<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE SEL DE CHLORHYDRATE DE ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YLAMINO]-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-YL}-2-HYDROXYCYCLOPENTYL)MÉTHYL SULFAMATE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2022112951A1
    公开(公告)日:2022-06-02
    Disclosed herein are solid state forms of ((1S,2S,4R)-4-4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-hydroxycyclopentyl)methyl sulfamate hydrochloride, compositions thereof, methods for their preparation, and methods for their use.
    本文公开了((1S,2S,4R)-4-4-[(1S)-2,3-二氢-1-基基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}-2-羟基环戊基)甲基磺酰胺盐酸盐的固态形式,其组成物,其制备方法以及其使用方法。
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