4-(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)-2-甲基丁-1-烯 | 88626-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)-2-甲基丁-1-烯
• 英文名称: 1-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)-3-methyl-3-butene
• 英文别名: 4-(2-Chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)-2-methylbut-1-ene
• CAS: 88626-63-5
• 化学式: C₇H₁₀ClF₃O
• 分子量: 202.604
• InChiKey: RLBSGAFUCQJIGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)-2-甲基丁-1-烯 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)-3-甲基丁-2-烯
  参考文献：
  名称：

  基本消除of盐。相邻基团对区域选择性的影响。

  摘要：

  据报道，一种被氧化基团官能化的sulf盐的简单制备方法。后者的性质和位置控制消除chemistry部分的区域化学反应，从而导致形成Saytsev或Hofmann烯烃的选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88333-1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 三氟氯乙烯 在 sodium hydride 作用下， 以65%的产率得到4-(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)-2-甲基丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Julia, M.; Schmitz, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 630 - 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prenylation of olefins in nitromethane
  作者：M. Julia、C. Schmitz

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80012-6

  日期：1986.1

  The prenylation of isopentenyl and 3,3-dimethylallyl derivatives could be achieved effeciently with dimethyl, vinyl carbinol and a variety of acids in nitromethane. Geraniol and isopentenylacetate led to farnesyl derivatives.

  异戊烯基和3,3-二甲基烯丙基衍生物的烯丙基化可以有效地用二甲基，乙烯基甲醇和各种酸在硝基甲烷中实现。香叶醇和乙酸异戊烯酯可生成法呢基衍生物。
• On the regioselectivity of elimination reactions in terpene derivatives
  作者：B. Badet、M. Julia、J.M. Mallet、C. Schmitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90028-2

  日期：1988.1
• BADET, B.;JULIA, M.;MALLET, J. M.;SCHMITZ, C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 40, 4331-4334
  作者：BADET, B.、JULIA, M.、MALLET, J. M.、SCHMITZ, C.

  DOI：——

  日期：——
• BADET, B.;JULIA, M.;MALLET, J. M.;SCHMITZ, C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2913-2924
  作者：BADET, B.、JULIA, M.、MALLET, J. M.、SCHMITZ, C.

  DOI：——

  日期：——