| 883147-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 883147-60-2
• 化学式: C₂₄H₃₅N₅O₆S
• 分子量: 521.638
• InChiKey: RTQUSBAQWKPMSX-CTCAENTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  125.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-quinoline-5-carbaldehyde 、 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,4R)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-[3-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-allyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (3R,4R)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-[3-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-allyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES DE PIPERIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式为（I），其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH；M代表CH2CH2，CH=CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2)CH2，COCH2或OCH2；R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基；R2代表氢或卤素；R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基；R4代表烷基，（C1-C4）烷氧基-(C1-C4）烷基，卤代烷基，烯烃基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基，CH2-CH=CH芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0至3的整数；m为0或2。

  公开号：

  WO2006038172A1
• 作为产物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES DE PIPERIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式为（I），其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH；M代表CH2CH2，CH=CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2)CH2，COCH2或OCH2；R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基；R2代表氢或卤素；R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基；R4代表烷基，（C1-C4）烷氧基-(C1-C4）烷基，卤代烷基，烯烃基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基，CH2-CH=CH芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0至3的整数；m为0或2。

  公开号：

  WO2006038172A1