3-Methyl-spiro<5.5>undecen-2-on-7 | 58372-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-spiro<5.5>undecen-2-on-7
• 英文别名: 3-Methyl-spiro[5.5]undecen-2-on-7；3-Methylspiro[5.5]undec-3-en-11-one
• CAS: 58372-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: CSWYGHWDNZJAHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-spiro<5.5>undecen-2-on-7 生成 3-methylspiro[5.5]undecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  FUCHS, B.;ZIZUASHVILI, J.;ABRAMSON, S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3474-3477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylenecyclohexanone 、 反-1,3-戊二烯 生成 3-Methyl-spiro<5.5>undecen-2-on-7
  参考文献：
  名称：

  FUCHS, B.;ZIZUASHVILI, J.;ABRAMSON, S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3474-3477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Methylenation/Diels-alder tandem reaction promoted by ammonium salts generated in situ from secondary–tertiary diamines and alkoxymethyl chlorides
  作者：Hiroko Nakamura、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1039/b204982a

  日期：2002.7.11

  A simple one-pot synthesis of spiranones from cycloketones and dienes promoted by an ammonium salt generated in situ from diamine and alkoxymethyl chloride through a tandem alpha-methylenation/Diels-Alder reaction is described.

  描述了由二胺和烷氧基甲基氯通过串联α-亚甲基化/ Diels-Alder反应原位产生的铵盐促进的由环酮和二烯简单合成的螺环酮和二烯。
• NOVIKOVA, N. B.;SOKOLOVA, I. M.;PEXK, T. I.;PETROV, AL. A., NEFTEXIMIYA, 1984, 24, N 4, 475-481
  作者：NOVIKOVA, N. B.、SOKOLOVA, I. M.、PEXK, T. I.、PETROV, AL. A.

  DOI：——

  日期：——