3,5-dimethyl-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole | 1248797-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1248797-65-0
• 化学式: C₉H₁₆N₄
• mdl: MFCD16075788
• 分子量: 180.253
• InChiKey: FGUCCXYRINXZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1,2,4-三唑 、 benzyl 2-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以23%的产率得到3,5-dimethyl-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-azoles and their piperidine-derived homologues

  摘要：

  摘要：报道了通过与N-Cbz-脯氨醇甲磺酸盐或其类似物烷基化，然后去保护的方法，方便地制备1-(吡咯啉-2-基)-1H-吡唑，-咪唑和-1H-1,2,4-三唑，1-(哌啶-2-基)-1H-吡唑和-1H-1,2,4-三唑，以及1-(哌啶-3-基)-1H-1,2,4-三唑。这种两步法允许在16-65％的产率下合成标题化合物。该方法的实用性已通过制备15个成员构建块迷你库，用于导向合成化合物库的首导合成，得到了证明。这些构建块完全符合低分子量亲水性三维模板的定义，为化合物库的首导合成留下了很大的空间。

  DOI：

  10.2478/s11532-013-0344-y