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(Z)-3-(2-pivaloylaminophenyl) acrylic acid | 1028592-48-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-(2-pivaloylaminophenyl) acrylic acid
英文别名
(Z)-3-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)phenyl]prop-2-enoic acid
(Z)-3-(2-pivaloylaminophenyl) acrylic acid化学式
CAS
1028592-48-4
化学式
C14H17NO3
mdl
——
分子量
247.294
InChiKey
PRTYIIWQDOQLMZ-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [tetramethylammonium] (Z)-3-(2-pivaloylaminophenyl) acrylate 在 盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以81.8%的产率得到(Z)-3-(2-pivaloylaminophenyl) acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Manipulation of an intramolecular NH⋯O hydrogen bond by photoswitching between stable E/Z isomers of the cinnamate framework
    摘要:
    合成了新型羧酸衍生物,该衍生物可以利用肉桂酸酯骨架的 E 至 Z 光异构化来切换酰胺基团和羧基氧原子之间的分子内距离。 Z羧酸酯化合物不仅在溶液中而且在固态中都形成分子内NH-O氢键。由于 E/Z 光异构化,羧酸的 pKa 值降低。
    DOI:
    10.1039/b719960k
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文献信息

  • Manipulation of an intramolecular NH⋯O hydrogen bond by photoswitching between stable E/Z isomers of the cinnamate framework
    作者:Takashi Matsuhira、Hitoshi Yamamoto、Taka-aki Okamura、Norikazu Ueyama
    DOI:10.1039/b719960k
    日期:——
    Novel carboxylic acid derivatives were synthesized, which allowed switching of the intramolecular distance between amide group and carboxylic oxygen atoms using E to Zphotoisomerization of the cinnamate framework. An intramolecular NH⋯O hydrogen bond was formed in the Zcarboxylate compound not only in solution but also in the solid state. The pKa value of the carboxylic acid was lowered as a consequence of the E/Zphotoisomerization.
    合成了新型羧酸衍生物,该衍生物可以利用肉桂酸酯骨架的 E 至 Z 光异构化来切换酰胺基团和羧基氧原子之间的分子内距离。 Z羧酸酯化合物不仅在溶液中而且在固态中都形成分子内NH-O氢键。由于 E/Z 光异构化,羧酸的 pKa 值降低。
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