(4S,5R)-4-Benzoyl-5-isopropyl-dihydro-furan-2-one | 95891-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-4-Benzoyl-5-isopropyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-4-benzoyl-5-propan-2-yloxolan-2-one
• CAS: 95891-70-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: KEHUXQQIPFLXCS-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-phenyl-4-trimethylsilyloxybut-3-enoate 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4S,5R)-4-Benzoyl-5-isopropyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of acyl-substituted lactone derivatives from acyclic keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a035

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of Chiral γ-Butyrolactones
  作者：Akira Yanagisawa、Naoyuki Kushihara、Kazuhiro Yoshida

  DOI：10.1021/ol200232w

  日期：2011.3.18

  A tandem catalytic asymmetric aldol reaction/cyclization of beta,gamma-didehydro-gamma-lactones with aldehydes was achieved using chiral tin dibromide as a chiral precatalyst and sodium alkoxide as a base precatalyst. Optically active trans-beta,gamma-disubstituted gamma-butyrolactones were selectively obtained in moderate to high yields with up to 99% cc from gamma-aryl-substituted beta,gamma-didehydro-gamma-butyrolactones and bulky aliphatic aldehydes.
• MILLER, R. D.;FICKES, G. N., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2375-2377
  作者：MILLER, R. D.、FICKES, G. N.

  DOI：——

  日期：——