4,5-dichloro-2-[(E)-2,3-dichloro-1,1,3-trimethoxyprop-2-enyl]cyclopent-4-ene-1,3-dione | 70403-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-[(E)-2,3-dichloro-1,1,3-trimethoxyprop-2-enyl]cyclopent-4-ene-1,3-dione
• CAS: 70403-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₄O₅
• 分子量: 364.009
• InChiKey: SNOYFCMYDDJNTG-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111.5 °C
• 沸点：
  368.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-2-[(E)-2,3-dichloro-1,1,3-trimethoxyprop-2-enyl]cyclopent-4-ene-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,5-dichloro-4-cyclopentene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  十氯-4-烯丙基环戊烯的合成及其化学

  摘要：

  在无水氯化铝存在下，五氯环戊二烯与六氯丙烯反应合成十氯-4-烯丙基环戊烯 (6)。Hexachloro-2-allylidene-4-cyclopentene-1,3-dione (11)，由 6 通过用浓硝酸处理制备，在反应器上环化为六氯-2,5-dihydrocyclopenta[b]pyran-5-one (14)加热。在丙酮和乙腈等溶剂中，4在室温下重排为六氯-2,5-二氢环戊二烯并[b]吡喃-2-酮(18)。讨论了这种重排的机制。14 用 90% 硫酸水解得到四氯-2,5-二氢环戊二酮 [b] 吡喃-2,5-二酮 (15)，它是通过用硫酸处理直接从 6 获得的。研究了 11 与无水甲醇和 15 与重氮甲烷的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.811
• 作为产物：
  描述：

  decachloro(4-allylidenecyclopentene) 在 硝酸 作用下， 生成 4,5-dichloro-2-[(E)-2,3-dichloro-1,1,3-trimethoxyprop-2-enyl]cyclopent-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  十氯-4-烯丙基环戊烯的合成及其化学

  摘要：

  在无水氯化铝存在下，五氯环戊二烯与六氯丙烯反应合成十氯-4-烯丙基环戊烯 (6)。Hexachloro-2-allylidene-4-cyclopentene-1,3-dione (11)，由 6 通过用浓硝酸处理制备，在反应器上环化为六氯-2,5-dihydrocyclopenta[b]pyran-5-one (14)加热。在丙酮和乙腈等溶剂中，4在室温下重排为六氯-2,5-二氢环戊二烯并[b]吡喃-2-酮(18)。讨论了这种重排的机制。14 用 90% 硫酸水解得到四氯-2,5-二氢环戊二酮 [b] 吡喃-2,5-二酮 (15)，它是通过用硫酸处理直接从 6 获得的。研究了 11 与无水甲醇和 15 与重氮甲烷的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.811

文献信息

• KUSUDA K.; ROEDIG A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 3, 811-816
  作者：KUSUDA K.、 ROEDIG A.

  DOI：——

  日期：——