carrier 1,5-diiodo-1-pentene | 86374-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: carrier 1,5-diiodo-1-pentene
• 英文别名: 1,5-Diiodopent-1-ene
• CAS: 86374-35-8
• 化学式: C₅H₈I₂
• 分子量: 321.928
• InChiKey: CQTITPWXYJCLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carrier 1,5-diiodo-1-pentene 在 palladium diacetate 、 cesium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E,4E)-8-(1-Methoxy-1-methyl-ethylperoxy)-octa-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Mediated Carbon−Carbon Bond Forming Reactions as a New Method for the Synthesis of Peroxides and Hydroperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9808503
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(tributylstannyl)pent-4-en-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以92%的产率得到carrier 1,5-diiodo-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Mediated Carbon−Carbon Bond Forming Reactions as a New Method for the Synthesis of Peroxides and Hydroperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9808503
• 作为试剂：
  描述：

  <5-(125)I>-1,5-diiodo-1-pentene 、 在 carrier 1,5-diiodo-1-pentene 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 18-<125I>iodo-13-tellura-17-octadecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的心肌显像剂：放射性碘稳定为碲脂肪酸上的末端乙烯基碘。

  摘要：

  为了确定放射性碘化碲脂肪酸的心肌摄取和保留特性，我们制备了两种新的碲脂肪酸，其中碘125已通过附着作为反乙烯基碘而化学稳定（I-CH = CH-R-Te-R '-COOH），并在大鼠中对其进行了评估。通过将1，5-二碘-1-戊烯与12-（甲氧基羰基）-n-十二烷基-1-基碲化钠偶联来完成18-碘-13-碲-十七-十八烯酸的制备。[5-125I] -1,5-二碘-1-戊烯是通过有机硼烷技术制备的，该技术涉及125I +处理5-碘-1-戊-1-基硼酸[I（CH2）3CH = CHB（OH）2 ]。该药物的绝对心脏摄取量中等（60分钟后为1.47-2.52％剂量/克），但心脏/血液比率较低（约2.6：1）。仅发生体内边缘脱碘，因为甲状腺摄取量低（60分钟后剂量为15-18％/ g）。碲在位置13的影响是出乎意料的。为了确定低心脏特异性和低心/血比是否取决于碲的位置，我们制备了具有相同链长的类似物18-

  DOI：

  10.1021/jm00363a014

文献信息

• Design and synthesis of C35-fluorinated solamins and their growth inhibitory activities against human cancer cell lines
  作者：Naoto Kojima、Yuki Suga、Hiromi Hayashi、Takao Yamori、Takehiko Yoshimitsu、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.011

  日期：2011.10

  The convergent synthesis of C35-fluorinated analogues of solamin, a mono-THF Annonaceous acetogenin, has been achieved by the Sonogashira coupling of the THF ring fragment and the fluorinated gamma-lactone fragment. It was revealed that the number of fluorine atoms on the gamma-lactone moiety affects the growth inhibitory activities against human cancer cell lines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.