4-(methylamino)-3-(methylthio)quinoline | 83936-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(methylamino)-3-(methylthio)quinoline
• 英文别名: N-methyl-3-methylsulfanylquinolin-4-amine
• CAS: 83936-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: GAKCOAKUCIKPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylamino)-3-(methylthio)quinoline 、 硫酸二甲酯 反应 2.0h， 生成 1-methyl-4-(methylamino)-3-(methylthio)quinolinium methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Maslankiewicz, Andrzej; Zieba, Andrzej; Glowiak, Tadeusz, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 7-8, p. 371 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dithiino[2,3-c:5,6-c']diquinoline 在 三乙胺盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(methylamino)-3-(methylthio)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Maslankiewicz, Andrzej; Pluta, Krystian, Synthesis, 1982, # 10, p. 872 - 874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 4-dimethylamino-3-quinolinyl sulfides with nitrating mixture and transamination of 4-dimethylamino-3-methylsulfinyl-6-nitroquinoline
  作者：Elwira Chrobak、Andrzej Maślankiewicz

  DOI：10.1002/jhet.5570450436

  日期：2008.7

  4-Amino-3-quinolinyl sulfides 4d-e and 7a-c were prepared by amination of 4-chloro-3-quinolinyl sulfides 4c or 1c, respectively, in methanol (140-160 °C) or in boiling phenol with yields up to 95 %. Reaction of 4-dimethylamino-3-quinolinyl sulfides 7c and 4e with nitrating mixture proceeded simultanously as oxidation of the methylthio group to the methylsulfinyl one and as C6-nitration to form 6-nitro-β-quinolinyl

  4-氨基-3-喹啉基硫化物4d-e和7a-c是通过在甲醇（140-160°C）或沸腾的苯酚中分别将4-氯-3-喹啉基硫化物4c或1c胺化而制备的，收率最高至95％。4-二甲基氨基-3-喹啉基硫化物7c和4e与硝化混合物的反应同时进行，其中甲硫基氧化为甲基亚磺酰基1，并且C 6硝化分别形成6-硝基-β-喹啉基亚砜9c或10b。当与伯脂族胺和氨反应时，4-二甲基氨基-3-甲基亚磺酰基-6-硝基喹啉9c经历了酸催化的氨基转移反应。
• MASLANKIEWICZ, A.;PLUTA, K., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 10, 872-874
  作者：MASLANKIEWICZ, A.、PLUTA, K.

  DOI：——

  日期：——