3-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yloxy)-propane-1,2-diol | 177974-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yloxy)-propane-1,2-diol
• CAS: 177974-71-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: FMKWYNCNNXBTJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yloxy)-propane-1,2-diol 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 2-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yloxymethyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  1-tert-Butylamino-3- (3-thienyloxy) -2-propanols 的合成和抗血小板活性

  摘要：

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290408
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-Dihydroxy-propoxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carboxylic acid 165.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 3-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yloxy)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  1-tert-Butylamino-3- (3-thienyloxy) -2-propanols 的合成和抗血小板活性

  摘要：

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290408

文献信息

• A NEW ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-PROPANEDIOLS AND 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-EPOXYPROPANES
  作者：R. Donoso、P. Jordan de Urries、J. Lissavetzky

  DOI：10.1080/00304949609356552

  日期：1996.8