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1-O-methyl 5-O-prop-2-enyl (2E)-2-benzylidenepentanedioate | 1078632-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-O-methyl 5-O-prop-2-enyl (2E)-2-benzylidenepentanedioate
英文别名
——
1-O-methyl 5-O-prop-2-enyl (2E)-2-benzylidenepentanedioate化学式
CAS
1078632-01-5
化学式
C16H18O4
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
BLQVCLQAHNKWMJ-WYMLVPIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-diallyl 3-methyl (E)-4-phenylbut-3-ene-1,1,3-tricarboxylate 在 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到1-O-methyl 5-O-prop-2-enyl (2E)-2-benzylidenepentanedioate
    参考文献:
    名称:
    通过Pd介导的脱羧质子化方案从Baylis-Hillman加合物合成1,5-二羰基及相关化合物
    摘要:
    我们通过使用Pd介导的脱羧质子化方案,从Baylis-Hillman加合物制备了各种1,5-二羰基及相关化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.08.051
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文献信息

  • Synthesis of 1,5-dicarbonyl and related compounds from Baylis–Hillman adducts via Pd-mediated decarboxylative protonation protocol
    作者:Saravanan Gowrisankar、Ko Hoon Kim、Sung Hwan Kim、Jae Nyoung Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.08.051
    日期:2008.10
    We prepared various 1,5-dicarbonyl and related compounds from Baylis–Hillman adducts by using a Pd-mediated decarboxylative protonation protocol.
    我们通过使用Pd介导的脱羧质子化方案,从Baylis-Hillman加合物制备了各种1,5-二羰基及相关化合物。
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