methyl 3-azido-5-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexofuranoside | 78841-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-azido-5-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexofuranoside
• 英文别名: (2S,3S,5R)-3-azido-5-methoxy-2-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]oxolane
• CAS: 78841-78-8
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: JEHOUURNCXMFFP-SCUASFONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-azido-5-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexofuranoside 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 55.17h， 生成 2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-1,5-di-O-p-nitrobenzoyl-α,β-L-lyxo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Kuszmann; Medgyes; Dvortsak, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 5, p. 786 - 789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.58h， 生成 methyl 3-azido-5-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  由d-葡萄糖合成3-氨基-2,3,6-三甲氧基-十一-己糖己糖（柔宁胺）盐酸盐

  摘要：

  摘要试验了从1,2-O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖开始的三种不同方法，用于合成盐酸道豆胺（24），抗肿瘤抗生素道诺霉素和阿霉素的糖成分。第三种路线可在11个步骤中以约5％的总收率提供24，构成了有用的制备性合成，将3,5,6-Tri-O-苯甲酰基-1,2-O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖转化了通过甲基2,3-脱水-β-d-甘露呋喃糖苷转化为甲基2,3：5,6-双脱水-α-1-L-呋喃呋喃糖苷，其末端环氧乙烷环经硼氢化物还原后选择性拆分，得到甲基2， 3-脱水-6-脱氧α-1-1-呋喃呋喃糖苷（31）。化合物31转化为2,3,3-脱水-5-O-苄基-6-脱氧-α-1-L-呋喃呋喃糖苷甲基，经氢化铝锂处理后在C-2选择性还原。得到甲基5-O-苄基-2,6-二脱氧-α-1-木糖六呋喃糖苷。随后的甲磺酰化，然后用叠氮化物置换中甲氧基，并进行转化，得到甲基3-叠氮基-5-O-苄基-2,6-二脱

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80395-x

文献信息

• KUSZMANN, JANOS;MEDGYES, GABOR
  作者：KUSZMANN, JANOS、MEDGYES, GABOR

  DOI：——

  日期：——