2-(2-fluoroethoxy)ethanamine hydrochloride | 1380170-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-fluoroethoxy)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (2-fluoroethoxy)methanamine hydrochloride；2-(2-Fluoroethoxy)ethan-1-amine hydrochloride；2-(2-fluoroethoxy)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1380170-80-8
• 化学式: C₄H₁₀FNO*ClH
• mdl: MFCD28063962
• 分子量: 143.589
• InChiKey: HOLVMWWSYHYPGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(8-喹啉基)-2-氯乙酰胺 、 2-(2-fluoroethoxy)ethanamine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2-((2-(2-fluoroethoxy)ethyl)amino)-N-(quinolin-8-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一个18 F放射性标记的Zn（ii）感测荧光探针†

  摘要：

  已经合成了用于Zn（II）的选择性荧光探针AQA-F。AQA-F结合后的Zn（表现出最多的发射到80nm的比率移II）（[ AQA-F = 0.1毫米，[锌（II）氯2 ] = 0-300μM）。还观察到量子产率从Φ = 4.2％增强到Φ = 35％。AQA-F与Zn（II）的结合常数K d = 15.2μM 。该探针已显示出在体外对前列腺和前列腺癌细胞系中的内源性Zn（II）水平有反应。[已经合成了18 F] AQA-F，其在88分钟内的放射化学产率为8.6％，放射化学纯度为97％。AQA-F显示了用于Zn（II）的双模式PET /荧光成像探针的潜力。

  DOI：

  10.1039/c8cc00687c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-fluoroethoxy)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-(2-fluoroethoxy)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  开发亚纳摩尔级放射性氟化（2-吡咯烷-1-基）咪唑并[1,2 - b ]哒嗪pan-Trk抑制剂作为PET成像探针†

  摘要：

  原肌球蛋白受体激酶（TrkA / B / C）表达和信号传导失调被认为是许多神经退行性疾病的标志，包括帕金森氏病，亨廷顿氏病和阿尔茨海默氏病。已知TrkA / B / C可在多种神经源性和非神经源性人类癌症中驱动肿瘤发生和转移潜力。合适的正电子发射断层扫描（PET）放射性配体的开发将允许在体内探索这种多功能的潜在治疗靶标。在此，对6-（2-（3-氟苯基）吡咯烷-1-基）咪唑并[1,2 - b ]哒嗪-3-酰胺铅结构的酰胺部分进行合理重塑，以适应有效的氟18标记铅皮摩尔IC 50鉴定一系列氟化Trk抑制剂。随后的代表性放射性标记抑制剂[ 18 F] 16（[ 18 F]-（±）-IPMICF6）和[ 18 F] 27（[ 18 F]-（±）-IPMICF10）构成了新型的约2至3的先导放射性配体-与以前的铅示踪剂相比，TrkB / C效能提高了几个数量级，并显示出了良好的选择性和物理化学参数，可转化为体内PET显像剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00388a