(R,S)-N-trifluoroacetylaspartic acid-1-methyl ester | 61278-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-N-trifluoroacetylaspartic acid-1-methyl ester
• 英文别名: 4-methoxy-4-oxo-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoic acid
• CAS: 61278-41-9
• 化学式: C₇H₈F₃NO₅
• 分子量: 243.139
• InChiKey: OUDCCNCAFDBFQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-N-trifluoroacetylaspartic acid-1-methyl ester 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R,S)-trifluoroacetyl-3-(6-chloroimidazo<1,2-b>pyridazin-2-yl)alanine methl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂色氨酸衍生物的合成

  摘要：

  天冬氨酸（的光学活性和外消旋异构体1）转化成相应的Ñ -三氟乙酰基-5-溴-4- oxonorvaline甲酯（6，R = Me）的和ñ -三氟乙酰基-3-甲酰基丙氨酸甲酯13，这是在合成β-杂芳基取代的α-氨基酸中用作起始化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310524
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (R,S)-N-trifluoroacetylaspartic acid anhydride 反应 1.0h， 生成 (R,S)-N-trifluoroacetylaspartic acid-1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂色氨酸衍生物的合成

  摘要：

  天冬氨酸（的光学活性和外消旋异构体1）转化成相应的Ñ -三氟乙酰基-5-溴-4- oxonorvaline甲酯（6，R = Me）的和ñ -三氟乙酰基-3-甲酰基丙氨酸甲酯13，这是在合成β-杂芳基取代的α-氨基酸中用作起始化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310524