(3aR,4S,9aS,9bR)-4-hydroxy-6-methyl-3-methylidene-3a,4,5,7,8,9,9a,9b-octahydroazuleno[4,5-b]furan-2-one | 1294513-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,4S,9aS,9bR)-4-hydroxy-6-methyl-3-methylidene-3a,4,5,7,8,9,9a,9b-octahydroazuleno[4,5-b]furan-2-one
• CAS: 1294513-67-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: LPLSSIXKMMAKEK-WUHRBBMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,9aS,9bR)-4-hydroxy-6-methyl-3-methylidene-3a,4,5,7,8,9,9a,9b-octahydroazuleno[4,5-b]furan-2-one 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到(3aR,4S,9aS,9bS)-4-hydroxy-6-methyl-3-methylidene-3a,4,5,7,8,9,9a,9b-octahydrobenzo[de]chromen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective rearrangement of guaianolides to tricyclic δ-valerolactones

  摘要：

  描述了一种前所未有的、高度立体选择性重组的瓜甙，在C-6/C-6a位置带有双键，与三环Γ-戊内酯结合。

  DOI：

  10.1039/c0ob00919a