(3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(1-methoxycarbonyl-ethoxy)-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 95632-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(1-methoxycarbonyl-ethoxy)-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 95632-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₇
• 分子量: 274.271
• InChiKey: ORQTYMOPOGABHD-JPMHVPNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(1-methoxycarbonyl-ethoxy)-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 四氮唑 、 sodium hydroxide 、 三甲基溴硅烷 、 水 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 (3R,4S,5R)-5-((R)-1-Carboxy-ethoxy)-4-hydroxy-3-phosphonooxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Alberg, David G.; Lauhon, Charles T.; Nyfeler, Robert, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 9, p. 3535 - 3546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-O-isopropylideneshikimate 在 dirhodium tetraacetate 、 Dowex 50W-X₈ resin (H⁺ form) 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 63.75h， 生成 (3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(1-methoxycarbonyl-ethoxy)-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alberg, David G.; Lauhon, Charles T.; Nyfeler, Robert, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 9, p. 3535 - 3546

  摘要：

  DOI：