Ethyl 5-methoxy-2-<2-(3-pyridyl)-ethyl>-indole-3-carboxylate | 85160-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-methoxy-2-<2-(3-pyridyl)-ethyl>-indole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methoxy-2-[2-(3-pyridinyl)ethyl]-1H-indole-3-carboxylate；ethyl 5-methoxy-2-(2-pyridin-3-ylethyl)-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 85160-97-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: RWXSMCJIMWIHIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-methoxy-2-<2-(3-pyridyl)-ethyl>-indole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到5-Methoxy-2-<2-(3-pyridyl)-ethyl>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(2-Arylethyl)-indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31150
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methoxy-2-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]-1H-indole-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到Ethyl 5-methoxy-2-<2-(3-pyridyl)-ethyl>-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig-Horner 反应方便合成 2-(2-Arylethyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxyindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29999

文献信息

• NAGARATHNAM, D.;SRINIVASAN, P. C., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 926-927
  作者：NAGARATHNAM, D.、SRINIVASAN, P. C.

  DOI：——

  日期：——
• MOHAN, B.;NAGARATHNAM, D.;VEDACHALAM, M.;SRINIVASAN, P. C., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 2, 188-190
  作者：MOHAN, B.、NAGARATHNAM, D.、VEDACHALAM, M.、SRINIVASAN, P. C.

  DOI：——

  日期：——