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3-allyloxy-2,2-bis(mercaptomethyl)propane-1-thiol | 868629-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-allyloxy-2,2-bis(mercaptomethyl)propane-1-thiol
英文别名
2-(prop-2-enoxymethyl)-2-(sulfanylmethyl)propane-1,3-dithiol
3-allyloxy-2,2-bis(mercaptomethyl)propane-1-thiol化学式
CAS
868629-20-3
化学式
C8H16OS3
mdl
——
分子量
224.412
InChiKey
IUIQLSPXKNNTCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.96
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-allyloxy-2,2-bis(mercaptomethyl)propane-1-thiol铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 Si((CH2)3Si(CH3)2H)4 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 [Rh3(μ-CH3-CH=CHOCH2C(CH2S)3)(CO)6]
    参考文献:
    名称:
    三硫醇质子配体及其固定在碳硅烷树枝状大分子作为多核铑和铱配合物和金属树枝状大分子支架的周围
    摘要:
    合成了含有烯丙基或苄基连接基的三(亚甲基硫醇)甲烷衍生物(ROCH 2 C(CH 2 SH)3 ; R = Bn(6a),CH 2 CHCH 2(6b)),可以使其固定在碳硅烷树状大分子上。通过多步合成。用甲苯磺酰基衍生物CH 2 CHCH 2 OCH 2 C(CH 2 OTs)3通过氢化硅烷化反应接枝核心树枝状大分子Si [(CH 2)3 Si(Me)2 H] 4的周边,从而选择性地得到Si [ (通道2)3 Si(Me)2(CH 2)3 OCH 2 C(CH 2 OTs)3 ] 4(G(0)OTs-12)。通过还原将该树枝状聚合物还原为硫醇官能化的碳硅烷树枝状聚合物Si [(CH 2)3 Si(Me)2(CH 2)3 OCH 2 C(CH 2 SH)3 ] 4(G(0)SH-12)氰酸盐中间体Si [(CH 2)3 Si(Me)2(CH2)3 OCH 2 C(CH 2 SCN)3 ] 4与LiAlH
    DOI:
    10.1021/om0504957
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,6,7-三硫杂双环[2.2.2]辛烷作为有前途的不稳定性标签用于组合编码
    摘要:
    三噻吩双环[2.2.2]辛烷(TTBO)和羰基化合物的加合物经过有效的光诱导裂解,其量子产率可与二噻吩加合物相媲美。在激光闪光光解研究中,通过计算和实验研究了第三种硫对各个自由基阳离子和自由基稳定性的影响。开发了一种直接合成方法,用于从3-溴-2,2-双(溴甲基)丙醇中合成各种4-取代的三硫代双环[2.2.2]辛烷,从而使易于区分的多种质量分化的光不稳定标签可用于组合编码。
    DOI:
    10.1021/jo702091e
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