(1S,7R,12R)-7-(furan-3-yl)-12-(methoxymethoxy)-9-methyl-6,16-dioxatetracyclo[8.7.0.01,14.04,8]heptadeca-2,4(8),9,13-tetraene-5,15-dione | 1538596-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1S,7R,12R)-7-(furan-3-yl)-12-(methoxymethoxy)-9-methyl-6,16-dioxatetracyclo[8.7.0.01,14.04,8]heptadeca-2,4(8),9,13-tetraene-5,15-dione
• CAS: 1538596-66-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O₇
• 分子量: 396.397
• InChiKey: ODSGLXWYRFLCNJ-LNHNDHHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 salviandulin E 在 三乙胺 作用下， 以56%的产率得到(1S,7R,12R)-7-(furan-3-yl)-12-(methoxymethoxy)-9-methyl-6,16-dioxatetracyclo[8.7.0.01,14.04,8]heptadeca-2,4(8),9,13-tetraene-5,15-dione
  参考文献：
  名称：

  salviandulin E类似物的半合成及其抗锥虫活性

  摘要：

  制备了一系列salviandulin E的类似物，salviandulin E是最初从Salvia leucantha（Lamiaceae）分离的重排新环戊二烯二萜，并用目前使用的治疗药物作为阳性对照评估了它们对布鲁氏锥虫的体外活性。在本研究中制备和测定的19种化合物之一中，发现丁酰3,4-二氢唾液酸多林E类似物可能是抗胰蛋白酶药物的候选药物，其抗胰蛋白酶活性相当强且细胞毒性较低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.052