propyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 83562-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 83562-61-2
• 化学式: C₈₆H₉₃NO₁₇
• 分子量: 1412.68
• InChiKey: VFHLKQJIXNYVLB-PGGRSHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.67
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  184.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到propyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(3,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharides from "standardized intermediates." Synthesis of a branched tetrasaccharide glycoside related to the blood group B determinant

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a061
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactopyranosyl bromide 、 propyl O-(2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到propyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharides from "standardized intermediates." Synthesis of a branched tetrasaccharide glycoside related to the blood group B determinant

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a061