N-Methyl-N-(4aH,10H-9-oxa-2-thia-phenanthren-3-yl)-acetamide | 132906-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Methyl-N-(4aH,10H-9-oxa-2-thia-phenanthren-3-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(5,10b-dihydrothiopyrano[3,4-c]chromen-2-yl)-N-methylacetamide
• CAS: 132906-92-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: PJXKISYFTYJHEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-Prop-2-ynyloxy-phenyl)-acrylic acid 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-Methyl-N-(4aH,10H-9-oxa-2-thia-phenanthren-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Facile intramolecular cycloadditions of 2-(N-Acylamino)-1-thia-1,3-dienes

  摘要：

  2-(N-Acylamino)-1-thia-1,3-dienes, generated via acylation of readily available alpha,beta-unsaturated thioamides, undergo regio- and stereospecific intramolecular Diels-Alder cycloaddition with unactivated olefinic and acetylenic dienophiles to yield polycyclic dihydrothiopyrans.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92640-6