1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(4-[2-(β-(hydroxylimino)isatinyl)ethyl]piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 1263191-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(4-[2-(β-(hydroxylimino)isatinyl)ethyl]piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-[2-(3-hydroxyimino-2-oxoindol-1-yl)ethyl]piperazin-1-yl]-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1263191-38-3
• 化学式: C₂₈H₂₈FN₅O₆
• 分子量: 549.559
• InChiKey: NUNWCSVPZOWWJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[4-(2-isatinylethyl)piperazin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.08h， 以66%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(4-[2-(β-(hydroxylimino)isatinyl)ethyl]piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  8-OCH 3环丙沙星亚甲基和乙烯伊斯汀衍生物的合成及体外抗分枝杆菌活性

  摘要：

  本研究合成了一系列具有显着改善亲脂性的新型8-OCH 3环丙沙星亚甲基和亚乙基靛红衍生物。对这些衍生物针对某些分枝杆菌的体外活性进行了评估。所有的合成的化合物的比母体8-OCH活性较低3对环丙沙星中号ycobacterium耻垢CMCC 93202，但大部分的亚甲基靛红衍生物是活性高于8-OCH 3环丙沙星，环丙沙星，异烟肼和利福平对MTB H37Rv株ATCC 27294注意到化合物3b（MIC：0.074μM）比参考化合物对MTB H37Rv ATCC 27294的效力高2-13倍，化合物3f和3i - k（MIC：6.72-7.05μM）比母体8-OCH的效力高约1.6倍3环丙沙星，对MDR-MTB 09710的效力是环丙沙星的3.5倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.023