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2-acetyl-6-methoxybenzaldehyde | 1193731-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetyl-6-methoxybenzaldehyde
英文别名
2-Acetyl-6-methoxybenzaldehyde
2-acetyl-6-methoxybenzaldehyde化学式
CAS
1193731-71-3
化学式
C10H10O3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
ZRYVPJLEBLYIBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetyl-6-methoxybenzaldehyde 在 (1S,1S',2R,2R')-2,2'-di-tert-butyl-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1H'-[1,1']biisophosphindolyl 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以78%的产率得到CAS No. 1193731-79-1
    参考文献:
    名称:
    铑催化的酮氢酰化的邻苯二甲酸酯
    摘要:
    邻苯二甲酸酯是在草药、水果和蔬菜中发现的与生物学相关的五元内酯。在这里,我们通过使用对映选择性酮加氢酰化来传达第一种原子经济的邻苯二甲酸方法。在 Rh[(Duanphos)]X (X = NO(3), OTf, OMs) 的存在下,各种 2-酮苯甲醛进行分子内加氢酰化,以良好的产率和 92-98% 的 ee 生产邻苯二甲酸产品。我们的研究强调了反离子在控制反应性和对映选择性方面的关键作用。还介绍了芹菜提取物 (S)-(-)-3-n-丁基苯酞的简明不对称全合成。
    DOI:
    10.1021/ja907711a
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N'-(2-hydroxy-6-methoxylbenzylidene)acetohydrazide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到2-acetyl-6-methoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    铑催化的酮氢酰化的邻苯二甲酸酯
    摘要:
    邻苯二甲酸酯是在草药、水果和蔬菜中发现的与生物学相关的五元内酯。在这里,我们通过使用对映选择性酮加氢酰化来传达第一种原子经济的邻苯二甲酸方法。在 Rh[(Duanphos)]X (X = NO(3), OTf, OMs) 的存在下,各种 2-酮苯甲醛进行分子内加氢酰化,以良好的产率和 92-98% 的 ee 生产邻苯二甲酸产品。我们的研究强调了反离子在控制反应性和对映选择性方面的关键作用。还介绍了芹菜提取物 (S)-(-)-3-n-丁基苯酞的简明不对称全合成。
    DOI:
    10.1021/ja907711a
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文献信息

  • Phthalides by Rhodium-Catalyzed Ketone Hydroacylation
    作者:Diem H. T. Phan、Byoungmoo Kim、Vy M. Dong
    DOI:10.1021/ja907711a
    日期:2009.11.4
    phthalides by using enantioselective ketone hydroacylation. In the presence of Rh[(Duanphos)]X (X = NO(3), OTf, OMs), various 2-ketobenzaldehydes undergo intramolecular hydroacylation to produce phthalide products in good yields and 92-98% ee's. Our study highlights the key role counterions play in controlling both reactivity and enantioselectivity. A concise asymmetric total synthesis of the celery extract
    邻苯二甲酸酯是在草药、水果和蔬菜中发现的与生物学相关的五元内酯。在这里,我们通过使用对映选择性酮加氢酰化来传达第一种原子经济的邻苯二甲酸方法。在 Rh[(Duanphos)]X (X = NO(3), OTf, OMs) 的存在下,各种 2-酮苯甲醛进行分子内加氢酰化,以良好的产率和 92-98% 的 ee 生产邻苯二甲酸产品。我们的研究强调了反离子在控制反应性和对映选择性方面的关键作用。还介绍了芹菜提取物 (S)-(-)-3-n-丁基苯酞的简明不对称全合成。
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