[4-(5-benzylsulfanyl-4-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)phenyl](4,6-dimorpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)amine | 1055326-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(5-benzylsulfanyl-4-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)phenyl](4,6-dimorpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)amine
• 英文别名: N-[4-(5-benzylsulfanyl-4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1055326-01-6
• 化学式: C₂₇H₃₁N₉O₂S
• 分子量: 545.668
• InChiKey: JMUKEZYNKVGMPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(4,6-二吗啉-4-基-[1,3,5]三嗪-2-基氨基)苯基]-4-甲基-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-硫酮 、 氯化苄 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到[4-(5-benzylsulfanyl-4-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)phenyl](4,6-dimorpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  在乙酸介质中对含氨基和硫酰胺基的双官能杂环化合物的选择性修饰

  摘要：

  在乙酸介质中，2-氯-4,6-二吗啉-4-基-[1,3,5]三嗪被同时含有氨基和硫酰胺基团的双官能杂环化合物胺化。反应是高产率和选择性的。硫酰胺的功能在必要条件下不受影响。反应在其他溶剂中不能以令人满意的产率进行，因此需要乙酸。由多个生物学上相关的残基组成的所得硫代酰胺易于在硫（硫代硫酮）中心烷基化，以在后续步骤中提供新的硫醚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450446

文献信息

• Selective modification of bifunctional heterocyclic compounds containing amino and thioamide groups in acetic acid medium
  作者：Kirill A. Kolmakov

  DOI：10.1002/jhet.5570450446

  日期：2008.7

  In acetic acid medium, 2-chloro-4,6-dimorpholin-4-yl-[1,3,5]triazine undergoes amination by bifunctional heterocyclic compounds containing both amino and thioamide groups. The reactions are high-yielding and selective; the thioamide functions are unaffected under the requisite conditions. The reactions do not proceed in satisfactory yields in other solvents and, thus, require acetic acid. The resulting

  在乙酸介质中，2-氯-4,6-二吗啉-4-基-[1,3,5]三嗪被同时含有氨基和硫酰胺基团的双官能杂环化合物胺化。反应是高产率和选择性的。硫酰胺的功能在必要条件下不受影响。反应在其他溶剂中不能以令人满意的产率进行，因此需要乙酸。由多个生物学上相关的残基组成的所得硫代酰胺易于在硫（硫代硫酮）中心烷基化，以在后续步骤中提供新的硫醚。