cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-5α-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)-sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole | 84960-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-5α-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)-sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole
• CAS: 84960-67-8
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₃S
• 分子量: 430.955
• InChiKey: ILLRBUGRYPUGHX-TVTNDZMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-5α-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)-sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole 在 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 氯苯 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (-)-2,3,4,5-tetradehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-11α-(p-tolylthio)-20,21-dinoraspidospermidin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-10,22-dioxokopsane and (.+-.)-kopsanone, heptacyclic indole alkaloids. Synthetic and mechanistic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a034
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-5α-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)-sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-10,22-dioxokopsane and (.+-.)-kopsanone, heptacyclic indole alkaloids. Synthetic and mechanistic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a034

文献信息

• Total synthesis of (–)-kopsinilam, (–)-kopsinine, and the bis-indole alkaloids (–)-norpleiomutine and (–)-pleiomutine
  作者：Philip Magnus、Peter Brown

  DOI：10.1039/c39850000184

  日期：——

  The racemic tetracyclic amine (5) was resolved and converted into (–)-kopsinine (16); subsequent coupling to (–)-eburnamine (2) gave (–)-norpleiomutine (4).

  将外消旋四环胺（5）拆分并转化为（-）-kopsinine（16）；随后偶联至（-）-氨丁胺（2），得到（-）-去甲mut（4）。
• Synthesis of (.+-.)-kopsanone and (.+-.)-10,22-dioxokopsane, hetacyclic indole alkaloids
  作者：Timothy Gallagher、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja00345a081

  日期：1983.4