2-[2-(3,4-Dihydro-naphthalen-1-yl)-allyl]-cyclopentane-1,3-dione | 133545-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(3,4-Dihydro-naphthalen-1-yl)-allyl]-cyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)prop-2-enyl]cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 133545-94-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: MUTLYDFNQYUTKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二烯 、 3,4-dihydro-1-naphthyl triflate 、 2,5-dioxocyclopentan-1-ide 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以50%的产率得到2-[2-(3,4-Dihydro-naphthalen-1-yl)-allyl]-cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Use of the carbopalladation of 1,2-propadiene in a two step synthesis of steroids

  摘要：

  The palladium-catalyzed reaction of 1,2-propadiene, the enol triflate of an alpha-tetralone and the enolate of 2-methyl-1,3-cyclopentanedione leads to compounds such as 1a which are transformed under acidic conditions to steroidal trienones. This approach to the steroid skeleton is presently limited to compounds having an aromatic A-ring.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92119-1