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5-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-4,4-dimethylpentan-2-one | 853011-89-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-4,4-dimethylpentan-2-one
英文别名
5-(4-amino-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-4,4-dimethylpentan-2-one
5-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-4,4-dimethylpentan-2-one化学式
CAS
853011-89-9
化学式
C18H22N4O
mdl
——
分子量
310.399
InChiKey
BTYXEBGRORARET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-4,4-dimethylpentan-2-one甲氧基胺盐酸盐 以to provide 5-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-4,4-dimethylpentan-2-one O-methyloxime as about a 4.9的产率得到5-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-4,4-dimethylpentan-2-one O-methyloxime
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylamine and oxime substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
    摘要:
    本发明涉及在1位取代的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系、含有这些化合物的制药组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法,用于在动物中诱导细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
    公开号:
    US08778963B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-[2,2-dimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propyl]-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine盐酸 以to provide 5-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-4,4-dimethylpentan-2-one as a light brown solid的产率得到5-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-4,4-dimethylpentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazo ring systems and methods
    摘要:
    本文介绍了在1位取代的咪唑环系统,包含这些化合物的药物组合物,中间体,制备这些化合物的方法以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法,用于在动物中诱导细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
    公开号:
    US08691837B2
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文献信息

  • SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20140194628A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    Imidazo ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本发明涉及在1位取代的咪唑环系统,包含该化合物的制药组合物,中间体,制备该化合物的方法,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于在动物中诱导细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。
  • Polyphosphazene polyelectrolytes and uses thereof
    申请人:University of Maryland, College Park
    公开号:US10858483B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    Polyphosphazenes polyelectrolytes. The polyphosphazenes can be prepared by substituting pendant groups (e.g., ionic groups or pendant groups that can form ionic groups) onto a reactive macromolecular precursor for example, by reaction between the reactive chlorine atoms on the backbone of poly(dichlorophosphazene) and appropriate organic nucleophiles. In certain examples, one or more charged pendant groups of a polyphosphazene is/are further modified to introduce desired counterions, which can be hydrophobic counterions. The polyphosphazenes can activate distinct Toll-Like Receptors (TLRs) and can be used in methods of stimulating an immune response.
    聚膦烯聚电解质。 聚膦烯的制备可通过在活性大分子前体上取代悬垂基团(如离子基团或可形成离子基团的悬垂基团),例如,通过聚(二膦)骨架上的活性原子与适当的有机亲核物之间的反应。 在某些例子中,聚膦噻吩的一个或多个带电悬垂基团被进一步修饰,以引入所需的反离子,这些反离子可以是疏反离子。 聚苯能激活不同的 Toll-Like Receptors (TLR),可用于刺激免疫反应的方法中。
  • Methods and compositions for inducing an immune response
    申请人:The University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:US11052149B2
    公开(公告)日:2021-07-06
    The present invention provides a composition comprising a) a polyacetal polymer, a polyester polymer and/or a biodegradable polymer; b) a cyclic dinucleotide; and c) an antigen and/or an antibody, as well as methods of using same.
    本发明提供了一种组合物,该组合物包含 a) 聚缩醛聚合物、聚酯聚合物和/或生物可降解聚合物;b) 环二核苷酸;和 c) 抗原和/或抗体,以及使用该组合物的方法。
  • Anti-HER2 combinations for treating tumors
    申请人:BIRDIE BIOPHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US11046781B2
    公开(公告)日:2021-06-29
    A combination which comprises an effective amount of Her2/Neu antagonist and an effective amount of immunotherapeutic that is capable of activating a human plasmacytoid dendritic cell, myeloid dendritic cell, NK cell, or a combination thereof is disclosed.
    本发明公开了一种组合物,其中包括有效量的 Her2/Neu 拮抗剂和有效量的能够激活人类浆细胞树突状细胞、髓样树突状细胞、NK 细胞或其组合的免疫疗法。
  • Anti PD-L1 conjugates for treating tumors
    申请人:BIRDIE BIOPHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US11130812B2
    公开(公告)日:2021-09-28
    The present invention discloses anti-PD-L/PD-1 Axis antibody conjugates for targeted immunotherapy, as well as compositions comprising said conjugates. Further, the present invention discloses the use of the conjugates in the treatment of tumor/cancer.
    本发明公开了用于靶向免疫疗法的抗-PD-L/PD-1 轴抗体共轭物以及包含上述共轭物的组合物。此外,本发明还公开了共轭物在治疗肿瘤/癌症中的用途。
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