(E)-2-(2,2-Diethoxy-selenoacetyl)-3-dimethylamino-but-2-enal | 161126-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(2,2-Diethoxy-selenoacetyl)-3-dimethylamino-but-2-enal
• 英文别名: (E)-2-(2,2-diethoxyethaneselenoyl)-3-(dimethylamino)but-2-enal
• CAS: 161126-77-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃Se
• 分子量: 306.264
• InChiKey: DNSAEIQVPGMEFG-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2,2-Diethoxy-selenoacetyl)-3-dimethylamino-but-2-enal 在 正丁基锂 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(2-Diethoxymethyl-4-dimethylamino-selenophen-3-ylmethylene)-[1,3]dithiole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Easy Synthesis of Substituted 1,3-Dithiole-2-ylidene Selenophenes from Selenoheterodienes.

  摘要：

  An original synthesis of substituted formyl selenophene heterocycles is described via selenoamide vinylogue from N-selenoacylamidines. The access of mono and his-substituted 1,3-dithiol-2-ylidene selenophenes, potential pi-conjugated precursors of selenafulvalene analogs, was achieved using Wittig olefination.

  DOI：

  10.1080/00397919808005723
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到(E)-2-(2,2-Diethoxy-selenoacetyl)-3-dimethylamino-but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  通过环加成-环糊精工艺可轻松获得取代的硒硒嗪和硒代吡喃衍生物

  摘要：

  通过硒代硒酰胺与原酰胺的缩合分离出N'-硒酰基acy啶。[4 + 2]与亲电子的亲二烯物的环加成反应产生了1,3-硒硒嗪衍生物。通过热解4 H -1,3-selenazines获得的硒代酰胺乙烯基醇是功能化硒代吡喃或硒代苯的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02229-5