1-[(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenylselanyl-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 190723-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 1-[(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenylselanyl-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 190723-53-6
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₄SeSi
• 分子量: 479.51
• InChiKey: SLZBEIITTPSHNR-HNAYVOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenylselanyl-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-[(2R,5S)-3-Benzeneselenonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2',3'-Cyclopropanated Nucleoside Dimers

  摘要：

  本文描述了三种新型构象刚性二聚体的合成，这些二聚体含有环丙基酰胺和磺酰胺功能基团。将其引入寡核苷酸序列后，在与其互补RNA序列结合时，Tm值显著降低。

  DOI：

  10.1055/s-1997-802
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 1-[(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenylselanyl-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2',3'-Cyclopropanated Nucleoside Dimers

  摘要：

  本文描述了三种新型构象刚性二聚体的合成，这些二聚体含有环丙基酰胺和磺酰胺功能基团。将其引入寡核苷酸序列后，在与其互补RNA序列结合时，Tm值显著降低。

  DOI：

  10.1055/s-1997-802