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3-[[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl]amino]-4-[[3-[[[2-[[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl]amino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]methyl]phenyl]methylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione | 1346112-96-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl]amino]-4-[[3-[[[2-[[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl]amino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]methyl]phenyl]methylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
英文别名
——
3-[[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl]amino]-4-[[3-[[[2-[[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl]amino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]methyl]phenyl]methylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione化学式
CAS
1346112-96-6
化学式
C54H54N8O4
mdl
——
分子量
879.074
InChiKey
NBKJLDATKWVHSH-ULQIUFOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • C3-Symmetrical Cinchonine-Squaramide as New Highly Efficient, and Recyclable Organocatalyst for Enantioselective Michael Addition
    作者:Chang Min、Xin Han、Zongquan Liao、Xiangfei Wu、Hai-Bing Zhou、Chune Dong
    DOI:10.1002/adsc.201100066
    日期:2011.10
    A novel and recyclable catalyst, a C3-symmetrical cinchonine-squaramide, has been developed for the asymmetric Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to nitroalkenes. When using only 1 mol% of catalyst 1a for the reaction, high reaction yields with excellent enantioselectivities and diastereoselectivities (up to 96% yield,>99% ee,>99:1 dr) were achieved, in which the results for cyclic keto esters
    已经开发出一种新颖的可循环使用的催化剂,C 3对称的金鸡宁-方酸酰胺,用于将1,3-二羰基化合物不对称地迈克尔加成到硝基烯烃上。当仅使用1 mol%的催化剂1a进行反应时,可获得高的反应产率,同时具有出色的对映选择性和非对映选择性(最高96%收率,> 99%ee,> 99:1 dr),其中环状酮酯的结果是有史以来最好的。而且,1a可以通过简单的沉淀容易地回收,并且在不损失任何选择性和活性的情况下用于六个循环。
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