1,4-dioxa-6-thiaspiro<4.4>nonane S-oxide | 110431-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dioxa-6-thiaspiro<4.4>nonane S-oxide
• 英文别名: 1,4-dioxa-7λ4-thiaspiro[4.4]nonane 7-oxide
• CAS: 110431-53-3
• 化学式: C₆H₁₀O₃S
• 分子量: 162.21
• InChiKey: DUGYMTVYLRLYHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-106 °C(Press: 0.18 Torr)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxa-6-thiaspiro<4.4>nonane S-oxide 在 二氯二甲基硅烷 、 锌 作用下， 生成 1,4-二氧-7-噻螺环壬烷
  参考文献：
  名称：

  Nagasawa, Kazuo; Umezawa, Toshiyuki; Itoh, Kei-ichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧-7-噻螺环壬烷 在 双氧水 、 vanadia 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到1,4-dioxa-6-thiaspiro<4.4>nonane S-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型二氢噻吩亚砜的合成与平衡研究

  摘要：

  用H 2 O 2 / V 2 O 5 / t- BuOH试剂氧化3-氧代四氢噻吩（1）的Knoevenagel缩合产物2和Z-CH 2 -COOH类型的活性亚甲基化合物可提供相应的亚砜3高产。与类似的开链体系相比，硫化物2和亚砜3的异构体分布反映了氢噻吩的特殊性，并证明亚砜基团对β，γ-双键的稳定作用大于相应的如此强烈稳定的作用分组为CN和COOR。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89951-8

文献信息

• NAGASAWA, KAZUO;UMEZAWA, TOSHIYUKI;ITOH, KEI-ICHI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 463
  作者：NAGASAWA, KAZUO、UMEZAWA, TOSHIYUKI、ITOH, KEI-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• MIKLOS P.; SENNING A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 249-254
  作者：MIKLOS P.、 SENNING A.

  DOI：——

  日期：——