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1-(9-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-3-azaspiro[5.5]undecan-3-yl)-2-(1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)ethanone | 1239951-85-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(9-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-3-azaspiro[5.5]undecan-3-yl)-2-(1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)ethanone
英文别名
1-[9-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-3-azaspiro[5.5]undecan-3-yl]-2-[1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-7-yl]ethanone
1-(9-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-3-azaspiro[5.5]undecan-3-yl)-2-(1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)ethanone化学式
CAS
1239951-85-9
化学式
C33H43F2N3O4S
mdl
——
分子量
615.785
InChiKey
CXFKUFNFECLIMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(3,3-Difluoro-azetidin-1-yl)-3-azaspiro[5.5]undecane dihydrochloride 、 2-(1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)acetic acidN,N-二异丙基乙胺N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以67%的产率得到1-(9-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-3-azaspiro[5.5]undecan-3-yl)-2-(1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Substituted Spiroamide Compounds
    摘要:
    对应于以下式(I)的替代螺内酰胺化合物:其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义,其制备方法,包含这种化合物的药物组合物,以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体(B1R)。
    公开号:
    US20100234340A1
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文献信息

  • SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS B1R-MODULATOREN
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2393812B1
    公开(公告)日:2013-07-03
  • US8357717B2
    申请人:——
    公开号:US8357717B2
    公开(公告)日:2013-01-22
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