1-(3-chloropyridin-4-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one | 1204601-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chloropyridin-4-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1204601-61-5
• 化学式: C₁₄H₈ClNO
• 分子量: 241.677
• InChiKey: MITVGJMFHRXNSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropyridin-4-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 在 sodium hydrosulfide monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到2-phenyl-4H-thiopyrano[2,3-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Analogs of Thioflavones: Synthesis and NMR Spectroscopic Investigations

  摘要：

  描述了几种迄今未知的由硫黄黄素衍生的杂环环系的合成。将各种 o-卤代杂环芳基碳酰氯与苯乙炔偶联，产生 1-(o-卤代杂环芳基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮，这些产物在乙醇回流中与 NaSH 反应，生成相应的双环和三环联结的 2-苯基硫吡喃-4-酮。详细的 NMR 核磁共振光谱研究报告了这些环系及其前体。

  DOI：

  10.3390/molecules14093814
• 作为产物：
  描述：

  3-氯异烟酸 、 苯乙炔 在 草酰氯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到1-(3-chloropyridin-4-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-甲烷和3-氯吡啶基壬酸酯的位点选择性多米诺苯并与硝基甲烷的合成，合成喹啉和异喹啉

  摘要：

  一种普遍适用于各种喹啉和异喹啉的方法，该策略利用来自硝基甲烷的递归阴离子作为1C连接剂，通过无过渡金属的串联迈克尔加成-S N Ar工艺轻松，适当地合成吡啶基炔酮。划定的。简便易行，一锅操作和高收率标志着该方法可用于更广泛的开发，以针对更多修饰的喹啉和异喹啉以及体现这些部分的复杂平台。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00950