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(4R)-2-ethyl-7-(triisopropylsilanyl)hept-1-en-6-yn-4-ol | 638222-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R)-2-ethyl-7-(triisopropylsilanyl)hept-1-en-6-yn-4-ol
英文别名
——
(4R)-2-ethyl-7-(triisopropylsilanyl)hept-1-en-6-yn-4-ol化学式
CAS
638222-27-2
化学式
C18H34OSi
mdl
——
分子量
294.553
InChiKey
YHOCMUKIRUBETH-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.32
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R)-2-ethyl-7-(triisopropylsilanyl)hept-1-en-6-yn-4-ol四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到(4S)-2-ethylhept-1-en-6-yn-4-ol
    参考文献:
    名称:
    一种实用高效的海绵抑素的C-16-C-28螺环片段(CD)合成方法。
    摘要:
    据报道,一种实用而有效的途径可以使海绵抑素达到CD螺旋体(C-16-C-28)。从手性构件中引入了两个立体中心,其余通过底物控制的转化引入。关键的β-酮-1,3-二硫杂环丁烷中间体是通过将二硫醇共轭物添加到炔酮中而生成的,C环中的1,3-二硫杂环丁烷单元在螺酮化和随后的差向异构化中起关键作用。合成需要24个步骤,最长的线性序列为19个步骤,总产率为14.5%(最长的线性序列)。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol035848h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种实用高效的海绵抑素的C-16-C-28螺环片段(CD)合成方法。
    摘要:
    据报道,一种实用而有效的途径可以使海绵抑素达到CD螺旋体(C-16-C-28)。从手性构件中引入了两个立体中心,其余通过底物控制的转化引入。关键的β-酮-1,3-二硫杂环丁烷中间体是通过将二硫醇共轭物添加到炔酮中而生成的,C环中的1,3-二硫杂环丁烷单元在螺酮化和随后的差向异构化中起关键作用。合成需要24个步骤,最长的线性序列为19个步骤,总产率为14.5%(最长的线性序列)。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol035848h
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