4,5-diamino-2-bromobenzonitrile | 1934682-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-diamino-2-bromobenzonitrile
• CAS: 1934682-48-0
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: NOGOVJGNLNAETG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diamino-2-bromobenzonitrile 在 sodium metabisulfite 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 5-bromo-2-((4aS,5aR)-5a-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,4,4a,5,5a,6-hexahydrocyclopropa[f]indazol-3-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  该发明涉及式（I）的苯并咪唑及其药用盐，其中R1至R6如描述中所定义；它们在医学上的应用；含有它们的组合物；它们的制备方法；以及在这些方法中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中有潜在用途。

  公开号：

  WO2021124155A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-5-nitrobenzonitrile 在 ammonium hydroxide 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4,5-diamino-2-bromobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  该发明涉及式（I）的苯并咪唑及其药用盐，其中R1至R6如描述中所定义；它们在医学上的应用；含有它们的组合物；它们的制备方法；以及在这些方法中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中有潜在用途。

  公开号：

  WO2021124155A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20210188829A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 to R 6 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.