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1,6-dideoxyallitol | 38279-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-dideoxyallitol
英文别名
hexanetetrol-(2.3.4.5);Hexantetrol-(2.3.4.5);1,6-Didesoxy-allit;1.4-Dimethyl-erythrit;(2R,3R,4S,5S)-hexane-2,3,4,5-tetraol;(2S,3S,4R,5R)-hexane-2,3,4,5-tetrol
1,6-dideoxyallitol化学式
CAS
38279-75-3
化学式
C6H14O4
mdl
——
分子量
150.175
InChiKey
TZQPAZWGRJYTLN-FBXFSONDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-dideoxyallitol乙酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到Acetic acid (1R,2S,3S)-2,3-diacetoxy-1-((R)-1-acetoxy-ethyl)-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    生物来源的多元醇化学选择性转化为手性合成子
    摘要:
    原油目前提供世界上大部分能源,但它也是许多原料化学品的来源。用于将生物质转化为有用化学物质的方法学通常集中在完全脱氧或大批量平台化学物质的生产上。在这里,我们描述了甲硅烷基保护的C 6 O 6衍生的多元醇的化学选择性部分还原,以产生各种不同的氧官能化手性合成子。B(C的组合6 ˚F 5)3和叔硅烷有效地产生亲电甲硅烷鎓离子(R的反应性等价物3的Si +)和氢化物(H -) 还原剂。氧损失的机理不涉及脱水消除,因此避免了立体化学的消融。相邻基团的参与和环状中间体的形成是在这些反应中实现选择性的关键,并且在同时存在伯和仲C-O键的情况下,该机理可以进一步控制。该方法在一个或两个合成步骤中提供了许多C 6 O n合成子以及几种先前未描述的产物的高度改进的合成方法。
    DOI:
    10.1038/nchem.2277
  • 作为产物:
    描述:
    cis-3,6-dimethyl-1,2-dioxa-4-cyclohexene 在 palladium on activated charcoal potassium osmate(VI) 、 N-甲基吲哚酮氢气柠檬酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1,6-dideoxyallitol
    参考文献:
    名称:
    Osmium Catalyzed Dihydroxylation of 1,2-Dioxines:  A New Entry for Stereoselective Sugar Synthesis
    摘要:
    A series of 3,6-substituted 3,6-dihydro-1,2-dioxines were dihydroxylated with osmium tetroxide to furnish 1,2-dioxane-4,5-diols (peroxy diols) in yields ranging from 33% to 98% and with de values not less than 90%. The peroxy diols were then reduced to generate a stereospecific tetraol core with R, R, S, S or "allitol" stereochemistry. The peroxy diols and their acetonide derivatives were also ring-opened with Co(II) salen complexes to give novel hydroxy ketones in 77-100% yield, including the natural sugar psicose. Importantly, preliminary work on the catalytic asymmetric ring-opening of meso-peroxy diols using the Co(II) Jacobsens's catalyst indicates that asymmetric sugar synthesis from 1,2-dioxines is possible.
    DOI:
    10.1021/jo060949p
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文献信息

  • Prevost, Annales de Chimie (Cachan, France), 1928, vol. <10>10, p. 357,378,389 Anm.
    作者:Prevost
    DOI:——
    日期:——
  • FILMS AND METHODS OF MANUFACTURE
    申请人:Synthes USA, LLC
    公开号:US20130171410A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    A flexible body comprises a polymer film having a first surface and an opposing second surface. The polymer film has a plurality of apertures extending from the first surface to the second surface and a plurality of raised lips protruding from the first surface such that each of the plurality of apertures is surrounded by one of the plurality of raised lips. A method of producing a polymer film comprises placing a polymer solution into a one sided mold having a plurality of protrusions extending from a bottom of the mold wherein the polymer solution is characterized by a viscosity that inhibits the unaided flow of the polymer throughout the mold; urging the polymer solution around each of the plurality of protrusions; and solidifying the polymer solution.
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