15-methyl-3.27-dioxa-11.15.19.33-tetraazatetracyclo[27.3.1.O(4.9).O(21.26)]tritiaconta-1(32).4(9).5.7.10.19.21(26).22.24.29(33).30-nonaene | 696587-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-methyl-3.27-dioxa-11.15.19.33-tetraazatetracyclo[27.3.1.O(4.9).O(21.26)]tritiaconta-1(32).4(9).5.7.10.19.21(26).22.24.29(33).30-nonaene
• 英文别名: 15-Methyl-3,27-dioxa-11,15,19,33-tetrazatetracyclo[27.3.1.04,9.021,26]tritriaconta-1(33),4,6,8,21,23,25,29,31-nonaene
• CAS: 696587-25-4
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₂
• 分子量: 460.619
• InChiKey: ADHJLVHOIFSGJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 15-methyl-3.27-dioxa-11.15.19.33-tetraazatetracyclo[27.3.1.O(4.9).O(21.26)]tritiaconta-1(32).4(9).5.7.10.19.21(26).22.24.29(33).30-nonaene 以 not given 为溶剂， 以68%的产率得到[Zn(15-methyl-3.27-dioxa-11.15.19.33-tetraazatetracyclo[27.3.1.O(4.9).O(21.26)]tritiaconta-1(32).4(9).5.7.10.19.21(26).22.24.29(33).30-nonaene)](ClO4)2*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  一类新的含 NxOypyridine 的大环化合物：它们的 Y(III)、Ln(III)、Zn(II) 和 Cd(II) 配位化合物的合成和表征

  摘要：

  2,6-双(2-甲酰基苯氧基甲基)吡啶与N,N-双(3-氨基丙基)甲胺或三(2-氨基乙基)胺之间的反应已被用作合成七个氧杂氮杂大环配体的起始点，其中五人以前从未报道过。它们都具有不同的吊臂，提供了广泛的协调可能性。席夫碱大环 L1 和 L4 及其还原配体 L2 和 L5 分别衍生自 2,6-双（2-甲酰基苯氧基甲基）吡啶和三（2-氨基乙基）胺或 N,N-双（3-氨基丙基）甲胺. L1 与水杨醛反应形成 L3，其特征是悬臂中有一个亚胺键。通过用甲基-咪唑或甲基-吲哚对游离 NH 基团进行烷基化，配体 L5 已成为悬垂臂 L6 和 L7 的前体。通过模板或非模板方法，我们已经用 Y(III)、Ln(III)、Zn(II) 和 Cd(II) 阳离子合成了不同的单核和双核配合物。游离的大环配体及其相应的元...

  DOI：

  10.1139/v03-214
• 作为产物：
  描述：

  15-methyl-3,27-dioxa-11.15.19.33-tetraazatetracyclo[27.3.1.0^4,9.0^21,26]tritiaconta-1(32).4(9).5.7.10.19.21(26).22.24.29(33).30-undecene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 15-methyl-3.27-dioxa-11.15.19.33-tetraazatetracyclo[27.3.1.O(4.9).O(21.26)]tritiaconta-1(32).4(9).5.7.10.19.21(26).22.24.29(33).30-nonaene
  参考文献：
  名称：

  一类新的含 NxOypyridine 的大环化合物：它们的 Y(III)、Ln(III)、Zn(II) 和 Cd(II) 配位化合物的合成和表征

  摘要：

  2,6-双(2-甲酰基苯氧基甲基)吡啶与N,N-双(3-氨基丙基)甲胺或三(2-氨基乙基)胺之间的反应已被用作合成七个氧杂氮杂大环配体的起始点，其中五人以前从未报道过。它们都具有不同的吊臂，提供了广泛的协调可能性。席夫碱大环 L1 和 L4 及其还原配体 L2 和 L5 分别衍生自 2,6-双（2-甲酰基苯氧基甲基）吡啶和三（2-氨基乙基）胺或 N,N-双（3-氨基丙基）甲胺. L1 与水杨醛反应形成 L3，其特征是悬臂中有一个亚胺键。通过用甲基-咪唑或甲基-吲哚对游离 NH 基团进行烷基化，配体 L5 已成为悬垂臂 L6 和 L7 的前体。通过模板或非模板方法，我们已经用 Y(III)、Ln(III)、Zn(II) 和 Cd(II) 阳离子合成了不同的单核和双核配合物。游离的大环配体及其相应的元...

  DOI：

  10.1139/v03-214

文献信息

• Manganese(II), Cobalt(II), and Nickel(II) Perchlorate Complexes Containing N, O Donor Macrocyclic Ligands
  作者：Carlos Lodeiro、Jose Luis Capelo、Emilia Bértolo、Rufina Bastida

  DOI：10.1002/zaac.200400087

  日期：2004.7

  Mononuclear macrocyclic complexes of manganese(), cobalt() and nickel() perchlorate using 10 different oxaazamacro- cyclic ligands (L 1 L 10 ) have been prepared and characterized. The complexation reactions with the diiminic ligands were ob- tained by template condensation of the appropriate dialdehyde and diamine precursors; the reduced macrocycle complexes were syn- thesized using a direct

  使用 10 种不同的氧氮杂大环配体 (L 1 L 10 ) 制备并表征了高氯酸锰 ()、钴 () 和镍 () 的单核大环配合物。与二亚胺配体的络合反应是通过适当的二醛和二胺前体的模板缩合获得的。使用直接途径合成还原的大环化合物。