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dimethyl 2-allyl-2-(2-iodoethyl)malonate | 1005002-59-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-allyl-2-(2-iodoethyl)malonate
英文别名
Dimethyl 2-(2-iodoethyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
dimethyl 2-allyl-2-(2-iodoethyl)malonate化学式
CAS
1005002-59-4
化学式
C10H15IO4
mdl
——
分子量
326.131
InChiKey
JORCDCQUKDDLMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-allyl-2-(2-iodoethyl)malonate二氯二茂钛重水 、 nickel dichloride 、 三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Water Control over the Chemoselectivity of a Ti/Ni Multimetallic System: Heck- or Reductive-Type Cyclization Reactions of Alkyl Iodides
    摘要:
    A versatile Ti/Ni multimetallic protocol is described for the efficient catalysis of two different reactions, namely a Heck- and reductive-type cyclization of alkyl iodides, in the absence or presence of water, respectively. Noteworthy, the versatility of Ti(III) chemistry allows an oxidative ending step under reductive conditions to give Heck-type products, and the good H-atom transfer capabilities of Ti(III)-aqua complexes ensure reductive-type cyclizations.
    DOI:
    10.1021/ol3028913
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-allyl-2-(2-bromoethyl)malonate 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到dimethyl 2-allyl-2-(2-iodoethyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    镍催化级联环化–熊田烷基–烷基交叉偶联
    摘要:
    提出新颖的断开连接:强大的镍催化级联反应,包括环化和交叉偶联,通过使用含烯烃的烷基碘化物和格利雅试剂,一次操作最多可形成三个烷基-烷基键(请参阅方案; acac =乙酰丙酮酸酯) ; TMEDA = N,N ',N'-四甲基乙二胺)。力学实验和计算研究表明,Ni I –Ni II –Ni III催化循环和自由基的中介。
    DOI:
    10.1002/chem.201300882
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文献信息

  • A General Copper Catalyst for Photoredox Transformations of Organic Halides
    作者:Bastien Michelet、Christopher Deldaele、Sofia Kajouj、Cécile Moucheron、Gwilherm Evano
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01518
    日期:2017.7.7
    irradiation in the presence of catalytic amounts of [(DPEphos)(bcp)Cu]PF6 and an amine, a range of unactivated aryl and alkyl halides were shown to be smoothly activated through a rare Cu(I)/Cu(I)*/Cu(0) catalytic cycle. This complex efficiently catalyzes a series of radical processes, including reductions, cyclizations, and direct arylation of arenes.
    报道了用于有机卤化物的光氧化还原转化的广泛适用的催化剂。在可见光照射下,在催化量的[(DPEphos)(bcp)Cu] PF 6和胺的存在下,未活化的芳基卤化物和烷基卤化物通过稀有的Cu(I)/ Cu( I)* / Cu(0)催化循环。这种络合物有效地催化了一系列自由基过程,包括芳烃的还原,环化和直接芳基化。
  • A General Copper-based Photoredox Catalyst for Organic Synthesis: Scope, Application in Natural Product Synthesis and Mechanistic Insights
    作者:Christopher Deldaele、Bastien Michelet、Hajar Baguia、Sofia Kajouj、Eugenie Romero、Cecile Moucheron、Gwilherm Evano
    DOI:10.2533/chimia.2018.621
    日期:——
    available catalysts based on inexpensive, environmentally benign base metals are therefore strongly needed. Furthermore, expanding the toolbox of methods based on photoredox catalysis will facilitate the discovery of new light-mediated transformations. This article details the use of a simple copper complex which, upon activation with blue light, can initiate a broad range of radical reactions.
    有机转化大致可分为四类,包括阳离子反应、阴离子反应、周环反应和自由基反应。尽管几十年来人们都知道最后一类可以提供非常有效的合成途径,但它长期以来一直受到有毒试剂需求的阻碍,这在很大程度上限制了它对化学合成的影响。随着产生自由基物质的新概念的引入,这种情况已经结束,光氧化还原催化——它仅依赖于使用可在可见光照射下激活的催化剂——当然是最有效的一种。最先进的催化剂主要依赖于络合物以及有机染料的使用,这仍然在很大程度上限制了它们在化学过程中的广泛应用:因此,迫切需要基于廉价、环境友好的贱属的替代现成催化剂。此外,扩展基于光氧化还原催化的方法工具箱将有助于发现新的光介导转化。本文详细介绍了简单的络合物的使用,该络合物在蓝光激活后可以引发广泛的自由基反应。
  • Ni-Catalyzed Cascade Formation of C(sp3)C(sp3) Bonds by Cyclization and Cross-Coupling Reactions of Iodoalkanes with Alkyl Zinc Halides
    作者:Vilas B. Phapale、Elena Buñuel、Miguel García-Iglesias、Diego J. Cárdenas
    DOI:10.1002/anie.200702528
    日期:2007.11.26
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