(1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid 10-oxa-bicyclo[6.3.2]trideca-1(11),8,12-trien-12-ylmethyl ester | 97362-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid 10-oxa-bicyclo[6.3.2]trideca-1(11),8,12-trien-12-ylmethyl ester
• CAS: 97362-69-1；97414-32-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: KUCNTANSPLIWGW-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid 10-oxa-bicyclo[6.3.2]trideca-1(11),8,12-trien-12-ylmethyl ester 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3,6-Hexanooxepin-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  3,6-hexanooxepin-4-carbonsäuren和[6]paracyclophan-8-carbonsäuren的最佳免疫反应

  摘要：

  通过对羟甲基-oxepin（= 10a）的（-）-山梨酸酯之一进行X射线结构分析，以及（M）-（= 10a）到（+）的转化，确定标题化合物的绝对构型）-（M）-（= 10b）和（+）-（P）-（= 2b）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89118-2
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(-)-莰烷酰氯 、 10-Oxabicyclo<6.3.2>trideca-1(11),8,12-trien-12-methanol 以 吡啶 为溶剂， 反应 23.0h， 以27%的产率得到(1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid 10-oxa-bicyclo[6.3.2]trideca-1(11),8,12-trien-12-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,6-hexanooxepin-4-carbonsäuren和[6]paracyclophan-8-carbonsäuren的最佳免疫反应

  摘要：

  通过对羟甲基-oxepin（= 10a）的（-）-山梨酸酯之一进行X射线结构分析，以及（M）-（= 10a）到（+）的转化，确定标题化合物的绝对构型）-（M）-（= 10b）和（+）-（P）-（= 2b）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89118-2

文献信息

• Tochtermann, Werner; Olsson, Gesa; Vogt, Carola, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1523 - 1532
  作者：Tochtermann, Werner、Olsson, Gesa、Vogt, Carola、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——