4-(4-bromobutyl)pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one | 204916-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-bromobutyl)pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• CAS: 204916-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 285.14
• InChiKey: JOCGBUGJJNESJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)哌嗪 、 4-(4-bromobutyl)pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶并[3,2-b]恶嗪-3（4H）-ones：抗伤害感受活性的合成和评估。

  摘要：

  合成了一系列新的N-取代的吡啶并[3,2-b]恶嗪酮，进行了药理学评估，并与乙酰水杨酸进行了比较。具有最大安全性和止痛效果的化合物为4-?? 3- [4-（4-氟苯基-1-哌嗪基）丙基] ??-2H-吡啶基[3,2-b] -1，4-恶嗪- 3（4H）-一（6c），ED50值分别为12.5 mg / kg po（小鼠：苯醌扭曲试验）和27.8 mg / kg po（大鼠：乙酸扭曲试验）。事实证明，化合物6c比阿司匹林更具活性，安全指数为5.1。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10005-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-bromobutyl)pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶并[3,2-b]恶嗪-3（4H）-ones：抗伤害感受活性的合成和评估。

  摘要：

  合成了一系列新的N-取代的吡啶并[3,2-b]恶嗪酮，进行了药理学评估，并与乙酰水杨酸进行了比较。具有最大安全性和止痛效果的化合物为4-?? 3- [4-（4-氟苯基-1-哌嗪基）丙基] ??-2H-吡啶基[3,2-b] -1，4-恶嗪- 3（4H）-一（6c），ED50值分别为12.5 mg / kg po（小鼠：苯醌扭曲试验）和27.8 mg / kg po（大鼠：乙酸扭曲试验）。事实证明，化合物6c比阿司匹林更具活性，安全指数为5.1。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10005-0