2,3,4,4,4-pentafluoro-2-trifluoromethyl-butan-1-ol | 357-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,3,4,4,4-pentafluoro-2-trifluoromethyl-butan-1-ol
• 英文别名: 2,3,4,4,4-Pentafluor-2-trifluormethyl-butan-1-ol；2,3,4,4,4-Pentafluoro-2-(trifluoromethyl)butan-1-ol
• CAS: 357-14-2
• 化学式: C₅H₄F₈O
• 分子量: 232.073
• InChiKey: CADWEFWBAQYRAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4,4-pentafluoro-2-trifluoromethyl-butan-1-ol 在 氯化亚砜 、 potassium fluoride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.33h， 以83%的产率得到3-trifluoromethyl-1,1,1,2,2-pentafluoro-4-butene
  参考文献：
  名称：

  在相转移催化下，用次卤酸钠氧化烯烃使部分氟化的新型环氧化物

  摘要：

  通过在相转移催化（PTC）条件下用NaOCl（或NaOBr）氧化相应的烯烃，可以容易地制备部分氟化的环氧化物。CH的氧化2 C（CF 3）2在0-5℃，因而在65-75％的产率形成2,2-双（三氟甲基）环氧乙烷的。（CF 3）2 CCHCH 2 X（X = Cl或Br）分别用次氯酸钠和NaOBr，的作用下转化成相应的环氧化物在24-31％的产率。氟化酮和丙烯酸CH酯的的Baylis-希尔曼加合物2 C[C（OH）（CF 2 X）Y] [C（O）OR] [X = F或Cl，Y = CF 3，CF 2氯或C（O）OCH 3且R = CH在PT催化剂存在下，在NaOCl的作用下，3或C（CH 3）3 ]以47-84％的产率转化为α-羟基环氧化物。在环境温度下，NaOCl迅速氧化α-三氟甲基丙烯酸的叔丁酯，形成环氧化物，收率为75％。的（C氧化2 ˚F 5）2 CCHC 3 ˚F 7导致高产量形成三取代环氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.002
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 2,3,4,4,4-pentafluoro-2-trifluoromethyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Free-radical Catalyzed Addition of Alcohols and Aldehydes to Perfluoroölefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a033

文献信息

• Radiochemical addition of alcohols to perfluoro-2-alkenes
  作者：M.A. Kurykin、L.S. German、L.I. Kartasheva、A.K. Pikaev

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03405-7

  日期：1996.4

  Radical addition of aliphatic alcohols to internal perfluorinated olefins has been studied. The process occurs non-stereoselectively to give equimolar mixtures of diastereoisomers in all cases.

  已经研究了向内部全氟化烯烃中自由基加成脂肪族醇的方法。在所有情况下，该过程均非立体选择性地生成非对映异构体的等摩尔混合物。