2-(4-(diphenylamino)benzoyl)phenyl trifluoromethanesulfonate | 1432623-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(diphenylamino)benzoyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1432623-60-3
• 化学式: C₂₆H₁₈F₃NO₄S
• 分子量: 497.494
• InChiKey: PKVVTKFWRRTAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(diphenylamino)benzoyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到[1,1'-biphenyl]-2,2'-diylbis((4-(diphenylamino)phenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  Paraphenylene dimers with diphenylamine donor groups: synthesis and photophysics

  摘要：

  A novel paraphenylene dimer (D696) with electron donating diphenylamine side chain groups has been prepared. Optical absorption measurements were theoretically and experimentally determined showing a red shift in the absortivity relative to dialkylamine functionalized benzophenone dimers. The fluorescence of D696 was quenched in a concentration dependent manner in the presence of reduced graphene oxide (RGO). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.141
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(diphenylamino)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-(4-(diphenylamino)benzoyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Paraphenylene dimers with diphenylamine donor groups: synthesis and photophysics

  摘要：

  A novel paraphenylene dimer (D696) with electron donating diphenylamine side chain groups has been prepared. Optical absorption measurements were theoretically and experimentally determined showing a red shift in the absortivity relative to dialkylamine functionalized benzophenone dimers. The fluorescence of D696 was quenched in a concentration dependent manner in the presence of reduced graphene oxide (RGO). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.141