1-picolyl-3-(2-carbazolylethyl)-1H-benzimidazolium hexafluorophosphate | 1418314-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-picolyl-3-(2-carbazolylethyl)-1H-benzimidazolium hexafluorophosphate
• CAS: 1418314-55-2
• 化学式: C₂₇H₂₃N₄*F₆P
• 分子量: 548.471
• InChiKey: IZFWLOBLYKDMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-picolyl-3-(2-carbazolylethyl)-1H-benzimidazolium hexafluorophosphate 、 silver(l) oxide 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到bis(1-picolyl-3-(2-carbazolylethyl)benzimidazol-2-ylidene)silver(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  咔唑官能化的发光银（i），金（i）和金（iii）–N-杂环卡宾配合物：一种新的合成歧化方法，用于制备Au（i）-NHC，从而提供Au（iii）-NHC †

  摘要：

  合成的，咔唑结构和光物理性质官能新颖procarbenic物种1-（甲基/吡啶甲基）-3-（Ñ -ethylcarbazolyl）-1 ħ benzimidazoliumhexaflurophosphate（1和2）和（Ag中它们的N-杂环卡宾（NHC）配合物予）（3和4），描述了Au（I）（5和6）和Au（III）（7和8）。根据固态结构，Ag（I）–NHC（4）和Au（I）–NHC（4）的线性配位几何6）已通过X射线衍射研究确定；而Au（III）–NHC络合物（7）采用正方形平面几何形状。Au（III）–NHC（7和8）配合物是通过利用新型歧化协议从Au（I）–NHC（5和6）合成的。此外，配合物7和8中的Au-C卡宾键对金属原子氧化态的变化呈惰性。所有配体（1和2）和复合物（3-8）在室温下发光。

  DOI：

  10.1039/c2nj40740j
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 六氟磷酸钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 1-picolyl-3-(2-carbazolylethyl)-1H-benzimidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  咔唑官能化的发光银（i），金（i）和金（iii）–N-杂环卡宾配合物：一种新的合成歧化方法，用于制备Au（i）-NHC，从而提供Au（iii）-NHC †

  摘要：

  合成的，咔唑结构和光物理性质官能新颖procarbenic物种1-（甲基/吡啶甲基）-3-（Ñ -ethylcarbazolyl）-1 ħ benzimidazoliumhexaflurophosphate（1和2）和（Ag中它们的N-杂环卡宾（NHC）配合物予）（3和4），描述了Au（I）（5和6）和Au（III）（7和8）。根据固态结构，Ag（I）–NHC（4）和Au（I）–NHC（4）的线性配位几何6）已通过X射线衍射研究确定；而Au（III）–NHC络合物（7）采用正方形平面几何形状。Au（III）–NHC（7和8）配合物是通过利用新型歧化协议从Au（I）–NHC（5和6）合成的。此外，配合物7和8中的Au-C卡宾键对金属原子氧化态的变化呈惰性。所有配体（1和2）和复合物（3-8）在室温下发光。

  DOI：

  10.1039/c2nj40740j