| 1352652-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1352652-43-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₆
• 分子量: 322.318
• InChiKey: YZQFYYDSYVVEQM-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 在 3,3'-((((3R,3'R,5S,5'S)-5,5'-(((1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis(azanediyl))bis(carbonyl))-bis(pyrrolidine-5,3-diyl))bis(oxy))bis(5-oxopentane-5,1-diyl))bis(1-methyl-1H-imidazol-3-ium) hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  (1R,2R)-双[(S)-脯氨酰氨基]环己烷用离子基团改性：第一个用于水介质中不对称醛醇反应的 C2-对称固定有机催化剂

  摘要：

  已经合成了第一个用于不对称醛醇反应的 C2 对称固定化有机催化剂，该催化剂包含 (1R,2R)-双 [(S)-脯氨酰胺] 环己烷单元，并用两个咪唑鎓+/PF6- 离子对标记。在它的存在下，（杂）芳族醛与线性或环状酮在水性介质中反应以产生具有高非对映选择性和对映选择性的手性醛醇，并且催化剂可以回收和重复使用至少 10 次，而反应速率或选择性没有任何降低。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100707