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(E)-3-(1-methylhexylidene)dihydro-2(3H)-furanone | 1338725-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(1-methylhexylidene)dihydro-2(3H)-furanone
英文别名
(3E)-3-heptan-2-ylideneoxolan-2-one
(E)-3-(1-methylhexylidene)dihydro-2(3H)-furanone化学式
CAS
1338725-99-7
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
BIIGFBRWKVWWOV-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-壬炔-1-醇二氧化碳Dimethylzincbis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 cesium fluoride 、 盐酸 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以61%的产率得到(E)-3-(1-methylhexylidene)dihydro-2(3H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    Highly Selective Nickel-Catalyzed Methyl-Carboxylation of Homopropargylic Alcohols for α-Alkylidene-γ-butyrolactones
    摘要:
    A first practical Ni(0)-catalyzed highly stereoselective methyl-carboxylation of homopropargylic alcohols with ZnMe2 and CO2 for the efficient synthesis of alpha-alkylidene-gamma-butyrolactones is described. The reaction may be applied to other alkynols.
    DOI:
    10.1021/ol202520x
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