(E)-3-(2-Hydroxy-ethylsulfanyl)-1-(3-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dien-1-one | 197169-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(2-Hydroxy-ethylsulfanyl)-1-(3-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dien-1-one
• 英文别名: (4E)-3-(2-hydroxyethylsulfanyl)-1-(3-nitrophenyl)hepta-4,6-dien-1-one
• CAS: 197169-42-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S
• 分子量: 307.37
• InChiKey: RXCTXKYXYDOATR-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-Hydroxy-ethylsulfanyl)-1-(3-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dien-1-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (2E,4E)-1-(3-nitrophenyl)hepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Titanium Chelation in Regioselective Michael Additions to Conjugated Dienones and Trienones.

  摘要：

  The site of Michael addition of beta-hetero atom substituted thiols (such as mercaptoethanol) to unsubstituted 2, 4-dienone and 2, 4, 6-trienones is at the terminal (omega) position. This site preference is transferred to the beta site when the addition is accomplished using Ti+4 complexation. These beta site addition products rapidly rearrange to the omega position on base treatment. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01452-4
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙醇 、 (2E,4E)-1-(3-nitrophenyl)hepta-2,4,6-trien-1-one 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (E)-3-(2-Hydroxy-ethylsulfanyl)-1-(3-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Titanium Chelation in Regioselective Michael Additions to Conjugated Dienones and Trienones.

  摘要：

  The site of Michael addition of beta-hetero atom substituted thiols (such as mercaptoethanol) to unsubstituted 2, 4-dienone and 2, 4, 6-trienones is at the terminal (omega) position. This site preference is transferred to the beta site when the addition is accomplished using Ti+4 complexation. These beta site addition products rapidly rearrange to the omega position on base treatment. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01452-4