Ditert-butyl 2-(2-hydroxyethyl)-2-prop-2-enylpropanedioate | 1566606-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ditert-butyl 2-(2-hydroxyethyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
• 英文别名: ditert-butyl 2-(2-hydroxyethyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 1566606-43-6
• 化学式: C₁₆H₂₈O₅
• 分子量: 300.395
• InChiKey: GFKNHJMHJOJOME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 2-(2-hydroxyethyl)-2-prop-2-enylpropanedioate 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 di-tert-butyl (E)-2-allyl-2-(2-(2-benzoylhydrazineylidene)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基钌进行腙和肟烯化

  摘要：

  碳-杂原子双键的烯化是获得高度官能化烯烃的有效方法。此处报告了一种方法，该方法使用空气稳定且市售的亚烷基钌来促进 C=N/烯烃环闭合。该反应的可行策略是使用腙和肟作为易于获得的底物，即使在羰基存在的情况下，它们也优先与亚烷基钌反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202112101
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Ditert-butyl 2-(2-hydroxyethyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基钌进行腙和肟烯化

  摘要：

  碳-杂原子双键的烯化是获得高度官能化烯烃的有效方法。此处报告了一种方法，该方法使用空气稳定且市售的亚烷基钌来促进 C=N/烯烃环闭合。该反应的可行策略是使用腙和肟作为易于获得的底物，即使在羰基存在的情况下，它们也优先与亚烷基钌反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202112101

文献信息

• Enantioselective Desymmetrization of Diesters
  作者：Jennifer Wilent、Kimberly S. Petersen

  DOI：10.1021/jo402853v

  日期：2014.3.7

  The desymmetrization of prochiral diesters with a chiral phosphoric acid catalyst to produce highly enantioenriched lactones in excellent yield is reported. The process is easily scaled and accommodates a variety of substitution patterns, many of which result in the generation of an enantioenriched all-carbon quaternary center. Manipulation of lactone product to useful small building blocks is also described.
• Hydrazone and Oxime Olefination via Ruthenium Alkylidenes
  作者：Daniel J. Nasrallah、Troy E. Zehnder、Jacob R. Ludwig、Daniel C. Steigerwald、John J. Kiernicki、Nathaniel K. Szymczak、Corinna S. Schindler

  DOI：10.1002/anie.202112101

  日期：2022.5.23

  Olefination of carbon–heteroatom double bonds is a powerful approach to access highly functionalized olefins. An approach is reported here that uses air-stable and commercially available ruthenium alkylidenes to promote C=N/olefin ring closure. The enabling strategy for this reaction is the use of hydrazones and oximes as readily accessible substrates that preferentially react with ruthenium alkylidenes

  碳-杂原子双键的烯化是获得高度官能化烯烃的有效方法。此处报告了一种方法，该方法使用空气稳定且市售的亚烷基钌来促进 C=N/烯烃环闭合。该反应的可行策略是使用腙和肟作为易于获得的底物，即使在羰基存在的情况下，它们也优先与亚烷基钌反应。