6-甲基嘧啶-4-甲醛 | 1073-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲基嘧啶-4-甲醛
• 中文别名: 6-甲基-4-嘧啶甲醛
• 英文名称: 6-methylpyrimidine-4-carbaldehyde
• CAS: 1073-53-6
• 化学式: C₆H₆N₂O
• 分子量: 122.126
• InChiKey: UVJSZAAUOFNPPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  240.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基嘧啶-4-甲醛 在 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 三甲基铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S)-3-methyl-7-(5-methyl-2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyridin-4-yl)-2-((6-methylpyrimidin-4-yl)methyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRROLOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRROLOPYRAZINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，其中R1具有描述中的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017080980A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methoxy-2-oxopent-3-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-甲基嘧啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基乙烯基α-酮酸酯与无环NCN双亲核试剂的反应-新型功能化嘧啶的可扩展方法

  摘要：

  两种合成一系列依赖于在第4位带有官能团的低分子量二取代和三取代的嘧啶的方法有两个方案，它们依赖于am或胍与β-烷氧基乙烯基α-酮酯的碱介导缩合。已开发。这种方法可以以21-90％的产率制备新型嘧啶-4-羧酸酯的克图。这些化合物的合成效用通过一些标准的官能团转化得到证明，为有机合成和药物发现提供了有希望的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.005

文献信息

• Substituted indolizine-like compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030195221A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Selected novel substituted indolizine-like compounds are effective for treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as cancer, pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, cancer, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的类似吲哚啉的化合物对治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受盐、制药组合物以及治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Liu Longbin

  公开号：US20050043301A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to compounds having the general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is a saturated or unsaturated 5-, 6- or 7-membered, ring containing 0, 1, 2 or 3 atoms selected from N, O and S, wherein the ring may be fused with a benzo group, and is substituted by 0, 1 or 2 oxo groups, and wherein R 1 is additionally substituted; and R 2 is a substituted C 1-6 alkyl. Also included is a method of prophylaxis or treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及具有一般式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是饱和或不饱和的5、6或7成员环，含有0、1、2或3个来自N、O和S的原子，其中环可能与苯环融合，并且被0、1或2个氧代基取代，并且R1还被取代；R2是取代的C1-6烷基。还包括一种预防或治疗炎症、类风湿性关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性休克、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化症、脑型疟疾、败血症、感染性休克、毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。
• Synthesis, characterization, biological and molecular docking assessment of computationally bioactive 1,3-thiazolidin-4-one derivatives bearing indole and bi-pyrimidine moieties
  作者：Mohammad Arshad、Mohd Shoeb Khan、Shahab A. A. Nami

  DOI：10.1007/s13738-021-02200-4

  日期：2021.9

  1,3-Thiazolidin-4-one derivatives bearing indole and bi-pyrimidine nucleuses (1–12) was designed and analyzed computationally for bioactivity. The synthesized compounds were characterized using FTIR, NMR and Mass Spectroscopy. The compounds (1–12) were then assessed for antibacterial therapeutic effects against the microbes [S. aureus (ATCC-25923), S. epidermidis (ATCC-29887),E. coli (ATCC-25922),

  设计了带有吲哚和双嘧啶核的 1,3-Thiazolidin-4-one 衍生物 (1-12)，并通过计算分析了其生物活性。使用 FTIR、NMR 和质谱对合成的化合物进行表征。然后评估化合物 (1-12) 对微生物的抗菌治疗效果 [S. 金黄色葡萄球菌 (ATCC-25923)、表皮葡萄球菌 (ATCC-29887)、E. 大肠杆菌（ATCC-25922）和奇异变形杆菌（ATCC-25933）]使用磁盘扩散方法。通过MTT针对HepG2细胞分析细胞的存活百分比以观察细胞毒性。此外，针对受体 GlcN-6P 对化合物 (1-12) 进行分子对接，以评估 H 键合程度和结合亲和力。
• Substituted pyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030069425A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Selected novel substituted pyrimidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的新型代替嘧啶类化合物可用于预防和治疗诸如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如疼痛和糖尿病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物和用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• Substituted pyridone compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030073704A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Selected novel substituted pyrimidinone and pyridone compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型嘧啶酮和吡啶酮化合物对于预防和治疗疾病（如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病）以及其他疾病（如疼痛和糖尿病）是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或病况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。