4-[3-(2-Methoxyethyl)indol-1-yl]-3-methylbutanal | 950760-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-(2-Methoxyethyl)indol-1-yl]-3-methylbutanal
• 英文别名: 4-[3-(2-methoxyethyl)indol-1-yl]-3-methylbutanal
• CAS: 950760-52-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: FBMCFYFUIUTOAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(2-Methoxyethyl)indol-1-yl]-3-methylbutanal 在 Rh-catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以80%的产率得到10-(2-Methoxyethyl)-7-methyl-6,7-dihydropyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  4-Indolylbutanals from rhodium-catalyzed hydroformylation of allylindoles as precursors of benzofused indolizines

  摘要：

  New 4-indolylbutanals have been prepared via a rhodium-catalyzed hydroformylation of differently substituted N-allylindoles. The aldehydes bearing an electron-donating group on the indole nucleus 3-position can evolve into benzofused indolizines via a one pot intramolecular cyclodehydration. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.076
• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-methylallyl)-1H-indol-3-yl]acetic acid methyl ester 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-[3-(2-Methoxyethyl)indol-1-yl]-3-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  4-Indolylbutanals from rhodium-catalyzed hydroformylation of allylindoles as precursors of benzofused indolizines

  摘要：

  New 4-indolylbutanals have been prepared via a rhodium-catalyzed hydroformylation of differently substituted N-allylindoles. The aldehydes bearing an electron-donating group on the indole nucleus 3-position can evolve into benzofused indolizines via a one pot intramolecular cyclodehydration. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.076